У двухлетнего мальчика обнаружен дополнительный набор ДНК

Уникальный случай зафиксирован в английском Нунитоне – после обследования врачи выявили у двухлетнего Алфи Клампа дополнительный набор ДНК. Стоит отметить, что мальчик стал первым человеком в мире, у которого обнаружили подобную мутацию.

С самого детства малыш мучился от различных болезней. Родился он слепым, внезапно прозрев в три месяца, сейчас мальчик страдает мышечной дистрофией и пониженной способностью к пищеварению, иногда он перестает дышать. Родители надеялись на помощь медиков, однако болезнь, от которой страдает ребенок, науке неизвестна. Врачи попросту не знают, как лечить данный недуг – пациенты с такой серьезной мутацией генов до сих пор не встречались.

Мать и отец необычного мальчика, а также его десятилетняя сестра Джорджия, проблем со здоровьем не испытывают – с их ДНК все в порядке. По словам родителей, они не опустили руки, когда узнали о заболевании Алфи. Сейчас в состоянии ребенка наметился прогресс – он уже разговаривает и самостоятельно передвигается по комнате на ходунках.